作用机制:通过与酶结合,抑制逆转录酶的活性。耐药机制:逆转录酶的结构变化导致依曲韦林无法与逆转录酶结合,转录无法继续。可导致其他NNRTIs耐药的常见突变不影响依曲韦林。依曲韦林不应与阿司咪唑,苄普地尔,西沙必利,咪达唑仑,匹莫齐特,三唑仑,麦角衍生物,利福平,苯巴比妥,苯妥英钠,卡马西平,依非韦仑,阿扎那韦,茚地那韦,奈韦拉平,全剂量利托那韦或替拉那韦同用。依曲韦林能诱导肝脏产生CYP3A4酶,与主要通过2C9,2C19和3A4同工酶代谢的药物合用,会改变这些药物的血药浓度。4 ﹒使用依曲韦林时,应仔细询问用药史,以免药物相互作用的发生。6 ﹒可与依曲韦林合用的蛋白酶抑制剂有地瑞那韦、洛匹那韦和沙奎那韦。
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