[概述]二、发达国家的医药市场监管

在世界许多国家，为保证药品的安全，药品在推向市场之前，必须获得有关主管单位的同意，进口药品也不例外。在日本，为医疗机构进口、分发和销售药品的经营者，必须持有多种经营许可证，包括进口和销售许可证、制造许可证和批发许可证。美国虽也有类似的资格要求，但不限定必须是具备法定资格的药剂师。为了规范医药代表的促销行为，两国的医药行业协会都制定了医药代表行为规范，要求医药代表必须通过医药协会组织的岗位培训和参加考试后持证上岗。市场干预对药品消费短期影响显著，但从长期效果来看，进行市场干预的国家和未进行干预（或干预程度较低）的国家，在药品消费水平及药品消费增长方面并没有显著差异。