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[概述]一、药动学

肝损伤时,对药物的体内处置必然会有影响,常见的表现为药物半衰期延长、血浓度峰值升高等。肾损伤会导致有效肾单位数量减少,引发肾小管性酸中毒,破坏体内酸碱平衡,改变体液渗透压,进而影响到非口服途径(注射、口腔黏膜、皮肤等)给药的药物吸收。肾损伤时,体内脂肪酸、芳香酸、肽类物质因排泄功能减退或代谢异常而在体内积聚,争夺结合白蛋白,改变蛋白结合率,另外因蛋白尿造成低蛋白血症,均会导致游离型药物比例增加。肾损伤时,由于肾小球滤过膜的完整性被破坏,以及有滤过功能肾单位数减少,从而导致肾小球滤过率发生改变,最终影响到肾脏对于药物的排泄量。蛋白结合率的下降与肾排泄功能的降低同时会导致体内药物的蓄积。

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——《临床药学理论与实践》
书名:《临床药学理论与实践》
栏目:临床药学理论与实践 > 第一部分 理论篇 > 第四章 特殊人群的合理用药 > 第五节 肝肾功能异常者
作者:蔡卫民 吕迁洲
参编:吴永佩,李宏建,王育琴,张幸国,屈建
页码:90-91
版本:1
出版时间:2011-12-01
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