第七节　晶型药物生物学研究在药物开发中的意义

20世纪80年代， Aguiar ［ 35 ， 36 ］及其同事在研究中发现，氯霉素棕榈酸酯的溶出速率及生物利用度与药物的晶型有关。此后，药物的多晶型现象在学术界和工业界引起了广泛的关注。因此，大家普遍认为，在药物开发中，需要鉴定、选择最低能态的晶型药物。药物吸收受溶解度的限制,需要开发具有较高溶解度的形式，以达到预期的疗效。对于第一种情况而言，需要考察不同晶型的化学稳定性，选择最适宜的晶型药物。药物是用来治疗疾病的，其所对应的对象是人体，因此，研究药物晶型对生物体作用特点和作用规律，是晶型药物研究中极为重要的课题。只有结合生物学的研究，药物晶型研究才能够真正得到发展。