[治疗]美洛昔康

本品口服、直肠给药吸收良好，口服吸收后，血浆中99%以上的药物与血浆蛋白结合，半衰期约为20小时。代谢产物约50%从尿中排出，其余从粪便排出。肝功能不全或轻、中度肾功能不全时，本品药代动力学参数无明显变化。药理作用:本品为烯醇酸类非甾体抗炎药,具有消炎、镇痛和解热作用。不良反应包括胃肠道反应、贫血、白细胞减少和血小板减少、瘙痒、皮疹、口炎、轻微头晕、头痛。禁用于使用乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管神经性水肿或荨麻疹的患者,活动性消化性溃疡，严重肝功能不全，非透析患者及严重肾功能不全，15岁以下的患者，孕妇或哺乳期妇女。本品与口服抗凝剂、溶栓剂合用,有增加出血的可能。片剂：7.5mg。