红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,为酯化红霉素的一种。为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。临床应用:适应证同红霉素。本品吸收不受食物干扰,可在饭前或饭后服用。服后的胃肠道反应较红霉素碱轻.对肝脏的损害比红霉素碱为强,可出现胆汁淤滞性肝炎及转氨酶升高。油脂性食物可促进本品的吸收。颗粒剂:75mg。