FD‐1与FT‐207是同类药,是一种具有潜在活性的抗癌药。本药于体内在肝微粒体酶的作用下被活化,经中间代谢产物1‐(2 ′‐四氢呋喃基)‐5‐氟尿嘧啶(FT‐。207)和3‐(2 ′‐四氢呋喃基)‐5‐氟尿嘧啶(3‐FT),逐渐生成5‐Fu,而起抗肿瘤作用。本品对多种肿瘤的抑制作用与FT‐207相同,其化疗指数为FT‐207的2倍,毒性为其1/3~1/2。该药在肿瘤和淋巴结内分布的浓度较高,在体内较长时间维持5‐Fu的有效浓度。肝功能不良者不宜使用。