[速览]群多普利

本身无活性，在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率相当于依那普利的2.3～10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性，组织穿透力大，与血管紧张素转换酶亲和力高。本品适用于治疗各种程度的高血压病，有效率为60%～70%，相当于阿替洛尔或硝苯地平缓释制剂。1日剂量不宜超过2mg，因超过2mg时，疗效不再增加而刺激肾素分泌的作用明显增强。肾衰竭患者如肌酸酐清除率ACEI引起的血管神经性水肿的患者禁用。并建议进行血糖监测。