喹硫平一次口服可以快速且完全吸收,其血浆浓度达峰时间为1~1.5小时(Wong,1997),食物对喹硫平的吸收无明显的影响。喹硫平的药动学参数方面在男、女之间无显著性差异(Wong,1997),喹硫平的剂量也不受种族及体重的影响,吸烟可以通过诱导细胞色素P450 1A2酶来影响某些药物的动力学,但此酶并不参与喹硫平的代谢。喹硫平不影响劳拉西泮的药代动力学参数,与锂盐联用时无需调整剂量(Potkin,1997),喹硫平的药动学也不受氟西汀的影响。喹硫平的治疗效应与血药浓度之间相关性,在已经进行的RCTs中未显示出统计学差异性。
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