唑烷酮类抗生素,通过选择性结合到50S亚单位的23S核糖体核糖核酸上的位点,从而抑制细菌核糖体的翻译过程,防止形成包含70S核糖体亚单位的起始复合物。用于耐万古霉素肠球菌,肺炎及并发的皮肤软组织以及无并发的皮肤软组织的感染。1 .注射剂中含有枸橼酸钠、枸橼酸、葡萄糖。2 .本药为可逆性非选择性单胺氧化酶抑制剂,可抑制5-羟色胺的代谢,与西酞普兰、氟西汀、文拉法辛等选择性5-羟色胺再吸收抑制剂合用可能引起中枢神经系统毒性。