本品口服吸收完全,起效快,作用强,毒性低。存在明显首关效应,口服后仅0.2%能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66%,血浆清除半衰期35分钟。84%由尿排出,0.8%经粪便,另11%以CO2形式呼出。茴拉西坦系合成的促智药,可通过血脑屏障选择性地作用于中枢神经系统,促进辨别学习的记忆再现过程,能对抗缺氧引起的记忆减退,有效地改善某些原因引起的记忆障碍。本品较安全,偶有口干、嗜睡和胃肠道反应,停药后消失。