为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。2、4小时的血药浓度分别为0.29 μ g/ml、1.2μ g/ml,高于同量红霉素碱。适应证同红霉素。1 ﹒服后的胃肠道反应较红霉素轻。2 ﹒对肝脏的损害比红霉素强,可出现胆汁淤滞性肝炎及转氨酶升高,疗程应限制在10~14天以内,肝功能不全者忌用。胶囊剂:0.05 g。