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[速览]依托红霉素

为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。2、4小时的血药浓度分别为0.29 μ g/ml、1.2μ g/ml,高于同量红霉素碱。适应证同红霉素。1 ﹒服后的胃肠道反应较红霉素轻。2 ﹒对肝脏的损害比红霉素强,可出现胆汁淤滞性肝炎及转氨酶升高,疗程应限制在10~14天以内,肝功能不全者忌用。胶囊剂:0.05 g。

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——《消化病合理用药》
书名:《消化病合理用药》
栏目:消化病合理用药 > 第二章 消化系统感染性疾病合理用药 > 第二节 消化系统细菌感染用药 > 九、大环内酯类
作者:宣世英 王 青 李德爱
参编:王少华,杜冠华,许琳,张爱军,李清华
页码:108-109
版本:2
出版时间:2008-12-01
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