[速览]利福布汀

本药为一种半合成的螺旋哌啶基利福霉素衍生物，其亲脂性、透过细胞壁和干扰DNA生物合成的能力优于利福平，使之能够集中分布在巨噬细胞内而具有较强的活性。本药口服吸收好，血峰浓度（C max）达0.245～0.458 μ g／ml，血浆半衰期明显长于利福平，前者20～25小时，后者2～4小时，从而增加了药物和细菌接触的时间。RFB的最大优点是对肝脏细胞色素P 450‐3 A（CYP 3 A）系统的诱导作用最弱，当HI V相关性结核病同时需要抗反转录病毒治疗时，使用RFB较RFP具有很大的优越性。本药主要用于复治结核病的治疗，特别是耐利福平的病例及非结核分枝杆菌的治疗。