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1﹒中国

要保护受试者权益,伦理委员会的组成、任务、审批办法、知情同意书的内容与获得方法等,均有详细的规定。

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——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 临床试验前的准备与必要条件
作者:赵 戬
参编:
页码:19
版本:1
出版时间:2009-08-01
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