氟西汀为非三环类新一代抗抑郁剂,高度选择性5‐羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。左旋多巴引起的运动障碍:氟西汀可增加脑内5‐羟色胺能传递,纠正左旋多巴或多巴胺激动剂触发的运动障碍。地高辛:与舍曲林联用不存在有临床意义的相互作用,与氟西汀、帕罗西汀的相互作用尚需进一步验证。降血糖药:氟西汀可造成低血糖,开始和停用氟西汀时应调整胰岛素和口服降糖药的剂量。氟西汀可通过抑制肝药酶影响三环类抗抑郁药代谢,能使其血药浓度增加2~10倍,并且停药后作用还能持续几周,在氟西汀换成三环类抗抑郁药或者两药联用时,存在三环类抗抑郁药中毒的危险。氟西汀抑制肝药酶,可使苯妥英血药浓度明显升高,甚至可达中毒水平。
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