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[治疗]6﹒3推荐合成途径[2~3]

一、2‐甲氧基羰基甲氧基亚胺基‐3‐氧代丁酸叔丁酯。将乙酰乙酸叔丁酯(25g,158mmol)和冰乙酸(25ml)置反应瓶中,于冰浴冷却下,控制温度不高于15℃,滴加亚硝酸钠(11.45g,166mmol)溶于水(20ml)的溶液。将四氢呋喃(340ml)和水(350ml)置反应瓶中,于4℃加入7‐氨基‐3‐乙烯基‐3‐头孢烯‐4‐羧酸①(25g,0.11mol)和6(55g,0.135mol),再维持温度缓慢滴加三乙胺(12g,0.12mol)溶于四氢呋喃(350ml)的溶液。为三水合头孢克肟,根据美国药典标准含水9%~1 2%。

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——《药物发现与合成途径》
书名:《药物发现与合成途径》
栏目:药物发现与合成途径 > 6头孢克肟Cefixi me
作者:陈芬儿
参编:
页码:80-82
版本:1
出版时间:2010-12-01
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