[文献资料]二、作用机制

非去极化肌松药与乙酰胆碱共同竞争性地与接头后膜的乙酰胆碱受体结合后，受体构型不再发生改变，并不引起膜通透性的改变，离子通道不开放，不能产生去极化，从而阻滞了神经肌肉兴奋传递，所以又称之为竞争性肌松药（图9 -。箭毒、加拉碘铵、阿曲库铵与接头后膜受体结合速率较与接头前膜受体结合速率略快，泮库溴铵和维库溴铵对接头前膜受体结合缓慢，此外，去极化肌松药发展为Ⅱ相阻滞，其机制中可能有去极化肌松药对接头前膜受体的作用。