[治疗]头孢克洛

本品对胃酸稳定，并且口服吸收良好。食物延缓其吸收使得血清峰浓度降低25%～50%，但药物吸收总量不受影响。该药血浆蛋白结合率只有25%，表观分布容积为0.24～0.36L／kg。药物能进入许多组织和体液中，并且能透过胎盘。但即使在感染存在时，脑脊液中仍不能达到有效的治疗浓度。在8小时内，头孢克洛60%～80%的药量以原形经肾小管分泌从尿中排出。正常肾功能患者其血清半衰期为0.6～0.8小时，当肾功能减退时半衰期略微延长，肾功能丧失的患者其半衰期为2.3～2.8小时。由于在体液中不稳定，药物不会在上述患者体内产生蓄积。大样本调查的结果认为，婴儿和儿童中头孢克洛血清病的发生率显著高于羟氨苄青霉素。