作用机制、药效学与药动学:本药是一种与苯二氮类有关的咪唑吡啶类催眠药物,能选择性与中枢神经系统的γ‐氨基丁酸‐A(GABAA)受体ω 1亚型结合,本质上其药效活性类似于其他同类药物作用。其作用特点为:可缩短入睡时间,减少夜间苏醒次数,增加睡眠总时间,改善睡眠质量,对快动眼睡眠无影响。次日清醒后能保持警觉。不良反应:不良反应的发生依赖于药物剂量和患者个体的敏感性。药物相互作用:①与其他催眠药、抗焦虑药、麻醉性镇痛药、抗癫痫药和有镇静作用的抗组胺药合用,能增强中枢抑制作用。与利托那韦合用,本药的血药浓度增加,有引起过度镇静与呼吸抑制的潜在风险。与抗抑郁药合用可增加出现幻觉的危险性。
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