口服容易吸收,口服生物利用度为40%,组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。食物减少其生物利用度约50%,应空腹服用。静脉输注50mg,由血中经多相消除,半衰期为41小时,肾、肝、脾组织中的药物浓度是血浓度的12~50倍。表观分布容积和消除率分别为23L/kg和10ml/(min · kg)。对流感嗜血杆菌的体外活性强于红霉素和罗红霉素,但对革兰阳性球菌和单核细胞增多性李斯特菌的活性仅为红霉素的1/4~1/8。对衣原体和弯曲杆菌本品的活性与红霉素和罗红霉素的敏感性相似或稍强。1 ﹒常见的胃肠道不良反应为腹泻、软便、恶心、腹痛、消化不良、肠胃气胀、呕吐、黑粪症和胆汁淤积性黄疸。参见红霉素。胶囊剂:0.25g。
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