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[治疗]罗红霉素(Roxithromycin)

本品与红霉素碱肠衣片、红霉素硬脂酸盐的吸收速度相似,但本品150mg的血药峰浓度是红霉素碱肠衣片500mg剂量时的2倍,表明本品的生物利用度好,肾清除率低。本品通过组织和体液迅速分布,血浆浓度比对敏感菌所需的MIC90高。口服150mg,6小时后肺组织中最高浓度为5.6mg/L,而红霉素口服1g,3小时为4.2mg/L,在支气管肺泡灌洗细胞中的浓度比血浆和上皮体液中分别高2倍和10倍。本品150mg和300mg口服剂量的半衰期为8.4~15.5小时,而红霉素1g口服剂量的半衰期为1.5~3小时。

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——《皮肤性病合理用药》
书名:《皮肤性病合理用药》
栏目:皮肤性病合理用药 > 第十二章 性传播疾病合理用药 > 第五节 非淋菌性尿道炎(宫颈炎)合理用药 > 一、大环内酯类抗生素
作者:王少华 杜冠华 毕健平 孙玉安 方子季
参编:方子季,毕健平,曲才杰,孙玉安,张洪英
页码:417-418
版本:2
出版时间:2008-12-01
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