属丁酰苯类抗精神病药,可通过阻断脑内多巴胺受体作用,抑制多巴胺能神经元的效应,并能促进脑内多巴胺的转化。药理作用同氟哌啶醇,但效价比氟哌啶醇高2~3倍,抗精神病作用更强,产生作用时间更快,镇静作用较弱,毒性反应仅为氟哌啶醇的1/10。本品一般剂量时,消除孤独淡漠、呆滞被动等退缩症状,具有选择性的振奋活跃作用。较大剂量时,对控制兴奋躁动、行为紊乱等精神运动性兴奋有效。肌内注射、静脉注射或静脉滴注:每日2.5~10mg。不良反应同氟哌啶醇。锥体外系反应较明显,无过度镇静作用,少数患者可有失眠、暂时性血清谷丙转氨酶增高。1 ﹒大剂量长期服用可引起心律失常、心肌损伤,亦可影响肝功能,需定期检查肝功能。
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