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[文献资料]复方卡托普利【乙类】

片剂:本品为复方制剂,每片含卡托普利10mg ,氢氯噻嗪6mg 。本品为血管紧张素转化酶抑制剂( ACEI )与利尿药的复方制剂,作用机制: ①卡托普利为竞争性血管紧张素转化酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在餐前1小时服药。本品可使血尿素氮、肌酐增高.下列情况慎用本品:可使白细胞减少的自身免疫性疾病(如严重系统性红斑狼疮).骨髓抑制,由于血压降低可导致的脑动脉或冠状动脉供血不足,血钾过高,肾功能不全,合用利尿药(建议用呋塞米而不用噻嗪类) 、血尿素氮和肌酐增高,蛋白尿,白细胞减少,血管神经性水肿等。

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——《国家医保药品手册:2017年版》
书名:《国家医保药品手册:2017年版》
栏目:国家医保药品手册:2017年版 > 西药部分 > XC 心血管系统 > XC09 作用于肾素-血管紧张素系统的药物 > XC09B 血管紧张素转化酶抑制剂的复方制剂
作者:隋忠国 梅全喜
参编:曾聪彦,毕晓林,钟希文,李祥鹏,马守江
页码:183
版本:1
出版时间:2018-03-01
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