本病又称郎格罕组织细胞增生症或郎格罕细胞肉芽肿病,是以组织细胞增生为特征的一组疾病。常于继发感染后出现发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难、衰竭、体重下降、贫血等。多伴有头颈及躯干部位皮疹。多系统病变需给予全身化疗,包括应用长春碱和依托泊苷。慢性型:即Hand-Schuler-Christian综合征,为组织细胞高度增生、纤维组织增生、嗜酸细胞浸润的肉芽肿病。并发气胸、肺部感染或肺心病,可给予相应治疗。