[治疗]西替利嗪

本品口服吸收迅速，给药后0.5～1小时达峰浓度，与血浆蛋白结合率较高，t ⒈ 2约为11小时。本品不易透过血脑屏障，在乳汁中可检测出，基本以原形由肾脏排泄。药理作用:作用强而持久,具有选择性地抗H1受体的特征，无明显的中枢抑制作用。临床应用:适用于季节性、常年性、过敏性鼻炎,季节性结膜炎及过敏反应所致的瘙痒和荨麻疹。不良反应较少,偶见焦虑、口干、嗜睡或头痛。片剂：10mg。