2.5.2 优化的内容

1 .提高化合物对靶标分子的选择性或特异性，如果研发的是作用于双（或多）靶标化合物，不仅对双靶标有选择性作用，而且作用强度应相近或匹配。要试验对同源靶蛋白或蛋白亚型是否有作用，由于同源蛋白之间的结构与功能有相似性，往往因选择性不强，导致产生不良反应。5 .运用药物化学知识指导优化设计，整合各种生物学方法的试验结果，达到对药效强度和选择性、药代（ADME）的合理配置，以判断受试化合物是否在一定的时间内在作用部位达到足够的药物浓度，确保产生药效作用。在高于药理有效浓度（或剂量）下，试验化合物的不良反应或毒性，以确保候选药物的安全性。可进行细胞毒试验和对心肌hERG钾通道抑制试验。