三、潘库溴铵

一部分在肝内代谢羟化，代谢产物中以3羟基化合物的肌松作用最强，为潘库溴铵的40%～50%，17羟基化合物的强度为潘库溴铵的1／5。剂量范围无神经节阻滞作用，也不释放组胺，所以不致引起低血压，但此药有轻度迷走神经阻滞作用和交感兴奋作用，以及抑制儿茶酚胺在末梢吸收，可致心率增快、血压升高和心排血量增加，尤其是用大剂量2～3倍ED 95时更明显，因此高血压、心动过速、及心肌缺血时应避免使用。在静注潘库溴铵0.12～0.20mg／kg90秒后可以作气管插管，临床肌松时间约为80分钟，总时效为120分钟。