（二）H 2受体阻断药

H 2受体阻断药西咪替丁是一种强效肝药酶抑制药。它可通过其咪唑环上的氮原子直接与细胞色素P450酶血红素上的铁原子结合，实现对该生物酶功能的抑制，使阿片类药、苯二氮药、利多卡因和华法林等多种药物的生物转化（Ⅰ相反应）过程受到抑制。例如，静脉注射西咪替丁可显著增加咪达唑仑的稳态血浆浓度，使其从56.7±7.8l增加到71.3±19.6ng／ml。其他H 2受体阻断药，如法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）等也不能抑制肝脏细胞色素P450酶的活性。