极短效选择性β 1受体阻滞药,其心脏选择性与美托洛尔相当。无膜稳定性效应,也无内在拟交感活性。在产生同等β受体阻滞作用时,比美托洛尔、普萘洛尔更能降低血压,降压效应可能存在其他机制。快速控制窦性心动过速,对房颤、房扑偶可转复心律,心室率多数减慢。持续静注剂量50~300 μ g · kg - 1 · min - 1。不良反应为低血压、窦缓和加重心衰。