口服吸收迅速、完全,生物利用度> 90%。肝首关效应小,蛋白结合率为30%,t 1 / 2 > 10小时。药物经肝代谢50%,由肾排泄50%。高血压、冠心病(心绞痛)。本品与维拉帕米或地尔硫葩卓同用时,心脏抑制作用增强。急性心力衰竭、休克、低血压、心动过缓、房室传导阻滞者、病态窦房结综合征、支气管哮喘者、对本品过敏者、孕妇、哺乳期妇女、儿童禁用。