[治疗]（四）药代动力学特点

快速释放剂型的吉吡隆能通过小肠迅速吸收，在1h内达到峰值浓度。但食物能延迟其吸收，延长最高血浓度（T max）的达峰时间，并使最高血浓度轻微地下降，同时也延长药物的半衰期（t ⒈。食物可影响药物的起效和药物的吸收率，也对药物峰值血浓度水平和肾脏消除率有轻微的影响。1‐PP是突触前α 2‐肾上腺素受体的拮抗剂，已证实并不具有抗抑郁作用，1‐PP的血浓度常超过吉吡隆本身。口服后的生物利用度为15%，吉吡隆及其代谢产物对其他细胞色素P450酶没有任何影响。