本品是西替利嗪的左旋体,是新的第二代H1受体拮抗剂。1 ﹒药理作用同西替利嗪,对H1受体的亲和力为西替利嗪的2倍。3 ﹒吸收后体内分布容积较西替利嗪小,药物的85%以原形从肾脏清除,12.9%从粪便排泄,与其他药物相互作用可能性更小,安全性更高。2 ﹒仅肝功能损害者无须调整剂量,有中、重度肾功能损害者需按肌酐清除率调节剂量。