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[文献资料]十二、线粒体活性成分测定(GSH,MDA,ATP)

GSH在中性条件下与DTNB反应,生成的巯基阴离子在412nm处产生强吸收。取0.8ml线粒体混悬液,与0.5ml 4%磺基水杨酸混匀后于4℃2500g离心10min,取上清液0.5ml加入4 ‰ DTNB显色液4.5ml(溶于pH8.2磷酸缓冲液),混匀,室温下静置10min,以空白管调零,于412nm处测定OD值。按标准曲线计算出样品含GSH量,最后计算出每毫克蛋白样品中的GSH含量。以Lowry法进行蛋白定量。以硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定。于532nm处测定OD值。测定时每个反应管总体积为2ml,每管含100 μ l样品,100 μ mol/L Glucose、50 μ mol/L NADP、0.54u己糖激酶、0.07u葡萄糖‐6‐磷酸激酶。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第5章 脑能量代谢与线粒体功能 > 第2节 能量代谢研究方法
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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