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[治疗]第二节 药物的分布

某些药物在母体和胎儿组织中的分布状态基本是一致的,如尿素等。而另一些药物在母体和胎儿组织中的分布却不同,如地西泮在胎儿血中的浓度高于母体血液。药物在胎儿体内的分布往往出现如下特点。且一种药物与蛋白结合后,可阻碍其他药物或体内内源性物质与蛋白结合。妊娠中期胎儿有1/3~2/3脐静脉血可绕过肝脏经静脉导管分流,这将大大增加未经处理的、有活性的药物直接到达心脏和中枢神经系统,这一点在对母体快速静脉给药时应予足够重视。另外由于早孕时胎儿脂肪蓄积较少,因而将影响一些亲脂性药物如硫喷妥钠等的分布。有些组织内如脑组织含水量高于磷脂,因而对脂溶物药物的亲和力较小,可减少这类药物在脑组织中的蓄积。

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——《妊娠期中西药物用药禁忌》
书名:《妊娠期中西药物用药禁忌》
栏目:妊娠期中西药物用药禁忌 > 第二篇 西 药 篇 > 第三章 3胎儿药代动力学特点
作者:杜惠兰
参编:马惠荣,闫华,宋翠淼,魏影非,马志红
页码:414-415
版本:1
出版时间:2007-05-01
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