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[治疗]呋苄西林

呋苄青霉素与苯咪唑青霉素药代动力学特征非常相似,静脉注射1g,血清峰浓度均高于羧苄青霉素,为178.3mg/L,曲线下面积(AUC)为87.93(mg/L)· h,表观容积为17.69L,消除相半衰期为1.08小时,总清除率为11.37L/h。本品在胆汁和尿液中浓度较高,在各脏器中浓度较低。由于本品局部刺激性大,不宜作肌肉注射,静脉注射也应避免应用。口服吸收差,蛋白结合率为90%。与苯唑青霉素、氧哌嗪青霉素相似且稍强,对肠杆菌属阴性杆菌作用在酰脲类青霉素中最强,对其他革兰阳性菌和阴性菌的作用与氨苄西林相似,对变形杆菌作用较弱。注射剂(粉):1g。

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——《实用口腔药物学》
书名:《实用口腔药物学》
栏目:实用口腔药物学 > 第四章 抗菌药物 > 第二节 青霉素类药物 > 四、广谱青霉素
作者:尹音 王峰
参编:
页码:136
版本:1
出版时间:2006-08-01
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