本品吸收迅速,口服400mg,20分钟后90%可被吸收,1.5小时后最高血药浓度为40mg/L,消除半衰期为12小时。血清蛋白结合率为30%。口服后时间‐浓度曲线下面积与静脉注射给药相似。在体内分布广泛,在脑脊液、扁桃体、支气管、骨骼与肌肉、前列腺及腹膜液中都能达到有效浓度。药理作用:对葡萄球菌属、淋病奈瑟氏菌、大肠杆菌、克雷白氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、奇异变形杆菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属、嗜血杆菌属等有较强的抗菌效应,对链球菌属、不动杆菌属、支原体、衣原体不太敏感,对革兰阴性厌氧菌、结核杆菌耐药。注射剂:0.4g。
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