[治疗]片剂：50mg

本品具有肠肝循环（EHC），体内过程较复杂，活性代谢物给药4小时后在血中出现，约12小时后达峰值，甘利欣及其代谢物的蛋白结合率分别为92.5%和98.4%。其结合率不受药物浓度影响，但因血浆蛋白浓度变化而变化，故两者血药浓度变化与EHC和蛋白结合有密切关系。静脉注射后1小时药物血浓度迅速衰减，24小时后处于低水平，EHC影响小，几乎不影响血药浓度。2）药理实验证明，小鼠口服本品能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D‐氨基半乳糖引起的血清谷丙转氨酶升高。2）临床应用使用于伴有谷丙转氨酶升高的慢性肝炎。静脉滴注本品30ml用10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。