[治疗]舒 洛 芬

口服吸收迅速，约2小时其药浓度达峰值，血浆t1／2约2小时，与血浆蛋白结合率高。本品在肝脏代谢，以葡萄糖醛酸酯结合物形式自尿中排泄。本品为烷基苯丙酸类镇痛消炎药，系一种前列腺素抑制剂。其镇痛活性大于消炎活性。作用机制是通过抑制前列腺素合成酶，并直接干扰或拮抗前列腺素的效应而发挥作用。适应证：临床用于预防白内障手术中瞳孔缩小及治疗术后炎症反应等。1 ﹒活动性胃肠道溃疡及对水杨酸类或其他非甾体抗炎药过敏的患者禁用。2 ﹒肝肾功能不全、孕妇及哺乳期妇女、14岁以下儿童慎用。