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[治疗](五)解钙药NPS‐2143

近年来,NPS制药公司与葛兰素史克公司合作研制了第一个解钙药NPS‐2143,其结构为2‐氯‐6‐[ 3‐[ 1,1‐二甲基‐2‐(2‐萘基)乙氨基]‐2(R)‐羟丙氧基]苄腈,分子量408.9265。可见此药对CSR有选择性抑制作用而不抑制钙通过钙通道的流动。它对其他与G蛋白偶联的受体没有作用,因而即使很高的浓度(3 μ mol/L)也不影响嘌呤能、凝血酶和缓激肽受体所介导的HEK细胞的应答。最近该药与抗骨吸收剂伍用获得了良好效果,例如它与17 β‐雌二醇(每90d为0.01mg/kg,皮下注射)伍用比单用后者时网状骨质的骨面积增加了许多,而且骨形成速度和骨矿物质密度的增加也都远多于单独用两药之一治疗者。

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——《抗衰老药理学新论》
书名:《抗衰老药理学新论》
栏目:抗衰老药理学新论 > 第十章 老年骨质疏松症的药物治疗进展 > 第三节 老年骨质疏松症的药物治疗 > 三、骨形成促进剂
作者:张洪泉
参编:张洪泉,李淑萍,刘汴生,宋淑霞,杨泽
页码:278-279
版本:1
出版时间:2004-04-01
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