肿瘤的生长对血管生成有重要的依赖性,这个学说起始于20世纪70年代,后经过实验证明肿瘤生长与血管生成的关系是有重要支持作用的。如何靶向性的阻断支持肿瘤生长的血管研究在近20年来成为热门领域,目前研究相对确立的机制作用靶点有:①癌基因,癌基因主要用于激活VEGF转录因子和其他血管生成通路。胸苷磷酸化酶,其为恶性肿瘤主要上调血管生长的代谢物。尿激酶和基质金属蛋白酶(M MPs),尿激酶是重要血纤维蛋白溶酶。而MMPs过度分泌与肿瘤生长、侵犯和转移都有相关性。代表新药有:贝伐珠单抗(Bevacizumab)。使用该药应当定期做血压监测以及蛋白尿的排查。
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