[治疗]罗莫司汀（氯乙环己亚硝脲，环己亚硝脲）Lomustine（CCNU）

本品与卡氮芥相似，作用于G1期、G1／S转换期及M期，对G2期也有作用。为细胞周期非特异性药物，本品与烷化剂无交叉耐药性，但与卡氮芥有交叉耐药性。本品为脂溶性，口服吸收迅速。血浆中氯乙基的半衰期为72小时，环己基等为5小时，60%以上在48小时内以代谢物形式由尿中排泄，可通过血脑屏障，脑脊液中的浓度为血浆浓度的55%～300%。1 ﹒本品主要有消化道反应及迟发的骨髓抑制。