[概述]酮 康 唑

酮康唑（ketoconazole）口服后吸收良好，但某些胃酸明显减低的患者吸收可能减少，生物利用度个体差异大，达峰时间为1～4h。血浆蛋白结合率在80%以上，药物吸收后在全身广泛分布，但脑脊液中药物浓度不及血中的1%。药物t1 / 2为6.5～9h，经肝代谢，主要由胆汁排泄，仅13%由肾脏排出。酮康唑治疗各种浅部和深部真菌感染有效，例如芽生菌病、组织胞浆菌病、类球孢子菌病、口腔和皮肤黏膜念珠菌感染。酮康唑最常见的不良反应有恶心、厌食和呕吐，与服用剂量有关，餐后、睡前或分次服用可减少以上不良反应的发生。肝药酶诱导剂利福平和苯妥英钠可加速本药代谢，使酮康唑血药浓度减低& gt .因本药抑制CYP，使环孢素血药浓度升高。