药物在体内的药效强度和持续时间,不仅取决于药代动力学特征,药物-受体复合物的解离速率也影响药效和时程,慢解离性药物的药效持续时间长于快速解离的药物,这对于药物的长效性和患者用药是有利的。决定复合物的解离速率的因素是靶标和药物分子的微观结构特征,热力学的焓和熵是结合-解离的原动力[ 22 ]。