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二、卫生管理

其卫生管理主要包括人员卫生管理、制剂室卫生管理和工作服管理。进入工作区时应按规定进行清洁和更衣,尤其是进入洁净室(区)时应严格执行人员净化程序。制剂室包括一般配制间和洁净室(区)。洁净室(区)的卫生应严格控制,具体要求为:①洁净区的制剂配制必须在净化空调系统开机运行到达自净时间后开始进行,其清洁一般应在配制操作前及结束后进行。进入洁净室(区)必须穿洁净工作服,洁净工作服不得穿出洁净区。洁净室(区)进行各种操作活动要稳、准、轻,不做与工作无关的动作,各种活动[操作]应限制在最低限度。洁净室工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质.洗涤时不应带入附加的颗粒物质。

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——《药品质量管理规范概论》
书名:《药品质量管理规范概论》
栏目:药品质量管理规范概论 > 第五章 医疗机构制剂配制质量管理规范 > 第四节 医疗机构制剂GPP 的管理系统
作者:宋丽丽 岳淑梅
参编:孙建勋,于培明,王海燕,杨浩,赵同双
页码:212-213
版本:1
出版时间:2010-10-01
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