[治疗]咪康唑

本品口服吸收差，静脉注射后在肝脏迅速代谢，约18%的非活性代谢物自尿中排出。药动学为三房室开放模型，半衰期分别为0.4小时、2.1小时和24.1小时，血清蛋白结合率为90%。本品在体内分布广，可渗入发炎的关节、眼睛的玻璃体及腹膜中，但在痰液、唾液中浓度低，对血脑屏障穿透力差。肾功能不足包括血液透析的患者，其药动学曲线并不改变。按照9mg／kg剂量给药，多数病例的血药浓度可超过1 μ g／ml。阴道栓剂：0.1g。