[概述]第三节 杂泛性多靶点药物的优势与展望

随着分子病理学、分子生物学等学科的飞速发展，与疾病相关的靶点不断地被发现和证实。如抗抑郁药的发展从非选择性三环类药物，如阿米替林（amitriptylin），到选择性5‐羟色胺转运蛋白（serotonin transporter，SERT）抑制剂，如氟西汀（fluoxetine），再到5‐羟色胺转运蛋白和去甲肾上腺素转运蛋白（norepinephrine transporter。如肿瘤和中枢神经系统疾病，它们的病因、病理机制及疾病进展过程非常复杂，通常是多因素的，众多的调控因子、缺陷蛋白使信号通路之间失去平衡，如果药物只作用在单个靶点上，那么往往不能具有好的治疗效果或很容易产生耐药性。