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1.2.3 胎儿药代动力学

由于胎盘屏障不能完全保护胎儿免受药物的影响,大多数药物可经胎盘进入胎儿体内,而且有相当多的药物经过代谢可形成有害物质,而致胚胎死亡或致畸形。在胎儿发育的不同阶段,各系统器官的发育由不成熟逐渐趋向成熟,其药代动力学特征也与成年人不同。药物的代谢许多药物的代谢是在肝脏中进行,在胎儿肝脏中,第一相(氧化、还原和水解)和第二相(结合)的药物代谢反应均可发生,但是参与药物代谢的细胞色素P 450酶系的含量较成人低,对药物的代谢能力不足。酶系的构成类型也不同,胎儿肝脏中的细胞色素P 450酶以CYP 3 A 7为主,占细胞色素P 450酶系的50%。同时,由于药物排泄至羊膜腔后可能被再度吞咽则形成了“羊水肠道循环”。

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——《围生期安全用药指南》
书名:《围生期安全用药指南》
栏目:围生期安全用药指南 > 1围生期药理学概论 > 1.2 围生期药物代谢动力学
作者:罗晓星
参编:
页码:4-6
版本:1
出版时间:2005-05-01
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