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[治疗]一、ATP敏感性钾通道功能模式

K ATP功能性结构模式包括通道闸门(channelgate)、转换亚单位(transducerunit,T)、ATP结合抑制亚单位(ATP‐bind inginhibitoryunit,A)、两个磷酸化位点(presumedphosphoryl ationsite。P)和二磷酸核苷结合位点(nucleosidediphosphate bindingsite,N),如图8‐2所示。二磷酸核苷作用于N位点后也可使闸门开放。二磷酸核苷、Mg 2 +、Na +以及位于细胞膜上的与腺苷受体相耦联的G蛋白(Gi或Go)、与磷酸化相关的蛋白激酶(PKA、PKG或PKC)等。细胞内二磷酸核苷(nucleosidediphosphates,NDP)对K ATP也具有重要调节作用,当K ATP处于自发开放状态时,NDP可对抗ATP的抑制作用。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第八章 ATP敏感性钾通道结构、功能与配 体的研究进展 > 第三节 ATP敏感性钾通道的功能和药理学特征
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:172-174
版本:1
出版时间:2004-06-01
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