（二）厄洛替尼

加拿大国立癌症研究院进行的BR . 21研究，首次证实厄洛替尼与安慰剂相比，二、三线应用显著改善患者OS 。治疗组427例，口服厄洛替尼150mg/d ，持续到疾病进展或出现不可接受的毒性反应，结果显示厄洛替尼组的ORR为8.9% （ 35例部分缓解， 3例完全缓解） ，而安慰剂组ORR< .因此，厄洛替尼耐受性良好，因不良事件需要减量和停药的患者极少，尽管皮疹发生率较高，但多为轻中度，与既往大型临床试验如BR . 21的结果一致。