[概述]第四节 小结与展望

抗血管生成在NSCLC治疗中占据重要的地位。但至今仅有贝伐珠单抗、雷莫芦单抗和抗内皮抑素获得批准。尽管多靶点抗血管生成的小分子药物层出不穷，对NSCLC有一定的抗瘤活性，但总的结果令人失望，仅尼达尼布获得Ⅲ期临床试验阳性结果，部分药物PFS和RR虽有一定的提高，但OS一般均无差异。目前对抗血管药物耐药的机制还不是很清晰，可能通过促血管和抗血管生成因子的调控及对肿瘤微环境中某些基质的改变最终导致耐药。扩大受试者人群，加强基础医学和临床医学的交互融合，不断开展临床标记物的检测，才能真正使MAIs药物在肺癌领域得以充分发挥作用。